ABSTRACT
A literatura médica, no Brasil, registra rasos casos de paracoccidioidomicose em pacientes aidéticos (Bernard et al., em publicaçäo; Carnaúba et al.; Pedro et al; Goldani et al. e Bakos et al. totalizando 7 (sete) observaçöes, publicadas ou comunicadas em congressos. Esta ocorrência contrasta com a grande freqüência de candidíase (incluindo formas profundas), criptococose e histoplasmose, associadas a infecçäo pelo vírus HIV. Tal fato talves possa ser explicado por ser a AIDS síndrome infecciosa predominante urbana e a paracoccidioidomicose doença essencialmente de zonas rurais. Em soros de 50 pacientes com paracoccidioidomicose, 40 do sexo masculino (80%) e 10 do sexo feminino (20%) foram pesquisados anticorpos HIV-1 pela técnica ELISA e, em 19 casos limítrofes (38%) foi realizado teste confirmatório, pela técnica de Western-blot. Somente em um caso de paracoccidioidomicose foram detectados anticorpos específicos HIV-1 em 5 pacientes (10%) foram revelados anticorpos, provavelmente inespecíficos, anti-p24; gp160 em 3 casos (6%); gpl120 em dois casos (4%); e gp3 em um caso (2%). Dos sete soros de pacientes com bandas consideradas inespecíficas, repetidas as provas sorológicas para AIDS, com amostras colhidas alguns meses após (ver dados anexos), apenas em 1 foram registrados resultados positivos, com faixas de baixa intensidade. Tais pacientes, examinados na época, näo apresentaram nenhuma manifestaçäo clínica de AIDS ou de pré-AIDS
Subject(s)
Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , HIV/analysis , Paracoccidioidomycosis/complications , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Blotting, Western , Brazil , Rural PopulationABSTRACT
Os autores estudaram a atividade in vitro do itraconazol (R-5211) derivado triazólico de rterceira geraçäo, sobre oito amostras de P.brasiliensis (variantes M e L), oito de H.capsulatum var capsulatum e duas de H. capsulatum var.duboisii (variante M). Inicialmente fazem comentários sobre esta droga antifúngica utilizada no tratamento das micoses superficiais e várias micoses profundas. Tudo faz crer que a segurança do itraconzaol é mais favorável no que se refere à sua toxicidade e influência na esteroidogênse. Trabalhando com caldo-Sabouraud pH 8,0 à temperatura ambiente, verificou-se que o itraconazol possui atividade sobre os três fungos dimórficos em concentraçöes de 0.0005 a 0.031 microng/ml para o P.brasiliensis, 0.001 a 0.031 microng/ml para o H.capsulatum var. capsulatum e 0.001 a 0.004 microng/ml para o H.capsulatum var. duboisii. No que se refere ao P.brasiliensis näo houve diferença significativa quando se trabalhou com as fases M. e L. Estes ensaios estäo de acordo com a experimentaçäo clínica já obtida na paracoccidioidomicose e histoplasmose clássica. Dados futuros iräo mostrar o valor e a segurança desta droga no tratamento da histoplasmose africana e de outras micoses sistêmicas
Subject(s)
Antifungal Agents/pharmacology , Histoplasma/drug effects , Ketoconazole/analogs & derivatives , Paracoccidioides/drug effectsABSTRACT
Estudaram-se "in vitro" a açäo do itraconazol (R-51.211) sobre 12 amostras de Malassezia furfur incubadas a 37-C em caldo Sabouraud com 3% de bile de boi e óleo de oliva. Os resultados obtidos indicam que, a partir de 0,5 microns/ml, aquela levedura lipofílica é inibida pelo itraconazol (novo derivado triazólico sintetizado pela Janssen Pharmaceutica - Beerse, Bélgica), que vem sendo utilizado por via oral, ainda em caráter experimental, em várias micoses superficiais e profundas, possuindo largo espectro de açäo contra os microorganismos agentes desses processos. Em estudo anterior, HEINS-VACCARI et al (1984), trabalhando com 8 amostras de M. furfur e, no momento, estudando mais 2 outras amostras, verificaram que o ketoconazol in vitro é mais ativo que o itraconazol em relaçäo a esta levedura, enquanto o BAY n 7133, outro derivado imidazólico, inibe M. furfur somente a partir de 4microns/ml. os dados obtidos in vitro estäo de acordo com a experimentaçäo clínica até agora conduzida, incluindo o itraconazol por via oral como terapêutica alternativa de pitiriasis versicolor
Subject(s)
In Vitro Techniques , Ketoconazole/analogs & derivatives , Malassezia/drug effects , Chemistry , Mycoses/therapy , Tinea Versicolor/drug therapyABSTRACT
Cinco pacientes portadores de esquistossomose mansônica hépato-esplênica, associada à salmonelose, foram tratados com dose única de praziquantel (60 mg/kg peso), havendo desaparecimento da hipertermia do 1§ ao 3§ dia após a terapêutica e cura clínica subseqüente da salmonelose e da esquistossomose. O estudo da sensibilidade "in vitro" das bactérias isoladas: Salmonella minnesota, Salmonella dublin, Salmonella panama e Salmonella typhi (2 pacientes) näo mostrou açäo direta do praziquantel sobre tais esterobactérias. Os soros coletados antes e 24 horas após o tratamento näo foram capazes de inibir o crescimento das bactérias isoladas dos respectivos pacientes